Новородените се тестираат за голем број медицински состојби.
За родителите на новороденчињата, бројот на тестови со коишто перфектно здравото бебе поминува во првите неколку дена од животот може да изгледа бесконечно. Овие тестови се важни за да се осигурате дека вашиот нов пакет на радост се развива како што се очекуваше, и дека не постојат медицински состојби кои би можеле да бараат третман.
Еве ги тестовите што треба да ги очекуваат нови родители во првите 24 часа од животот на бебето.
Новороден скрининг тест
Новороден скрининг тест, наречен Препорачана униформирана скрининг панел (РУСП), е направено кога вашето бебе ќе се претвори 24 часа и обично се изведува во расадникот во болницата. Медицинската сестра ќе ги избрише петицата на вашето бебе, а потоа ќе ја задуши петицата и ќе ги размачка петте примероци од мали крв на хартија за тестирање. Примероците се праќаат во скрининг објект на вашата држава и се тестираат за повеќе од дваесетина различни болести, од кои повеќето се многу ретки.
Неодамна беа додадени три услови за скрининг панелот на новороденото, што уште повеќе помогна за дијагностицирање на бебињата со ретки состојби дури и порано. Новите проекции сега ќе ја откријат Помпената болест, мукополисахаридозата тип I (МПС I, Хурлеров синдром) и Х-поврзаната адренолеукодистрофија (Х-АЛД).
Исто така, ќе бидете прашани дали сакате да донирате примерок од вашето бебе за идните истражувања, бидејќи понекогаш тестот не ги зема сите пет примероци на крв и може да има некои останати.
Можете дефинитивно да одбиете да донирате примероци и ќе мора да ја потпишете вашата согласност на било кој начин. Малку е веројатно дека вашето бебе тестови позитивно за какво било пореметување што го зема тест за новороденче, докторот на вашето бебе ќе ве извести.
Тест за слух за новороденчиња
Некаде на првиот ден по раѓањето на вашето бебе, тој или таа исто така ќе има и испитување на слухот .
Вообичаено, овој тест ќе почека најмалку шест часа по раѓањето, бидејќи е вообичаено дека процесот на раѓање остава некои остатоци во ушите на бебето кои можат да се мешаат со слушниот екран. Чекањето им овозможува на ушните канали да се исчистат малку повеќе.
Овој тест е многу едноставен и целосно безболен за вашето бебе. медицинската сестра става некои специјални слушалки на ушите на бебето кои ослободуваат звук и го мерат одговорот на бебето на звуците. Ако тестот детектира низок одговор, екранот на слухот обично се повторува. Ако вашето бебе повторно го прекине екранот на слухот, ќе се закаже уште едно повторување околу една недела откако ќе излезете од болницата и ако вашето бебе не успее да се повтори, ќе бидете упатени на специјалист за слух.
Тест на билирубин
Во еден ден, вашето бебе ќе ги тестира нивоата на билирубин. Овој тест, кој може да помогне во откривање на абнормалности во црниот дроб, трае само неколку секунди и обично се прави заедно со другите тестови. Преку монитор кој се поставува на челото, се прикажува нивото на билирубинот на бебето. Докторот и медицинскиот персонал на вашето бебе ќе го користат тој број за да утврдат дали вашето бебе е изложено на ризик за жолтица .
Тест за крвен шеќер
Ако вашето новороденче е Големо за гестациска ера (LGA), што е само фенси термин за да има бебе кое е малку поголемо од повеќето бебиња на возраст или мала за гестациска ера (SGA), болницата ќе го следи протоколот за да има свој тестиран шеќер во крвта.
Бебињата кои се родени кај мајки со гестациски дијабетес се често LGA, на пример.
Бебињата кои се или поголеми или помали од просекот може да имаат потешкотии во регулирањето на нивото на шеќер во крвта, што може да влијае на многу делови од системот за бебиња, особено нивната температура. Ако вашето бебе има низок крвен шеќер, повеќе од веројатно ќе ве поттикнувате да го нахраните вашето бебе за да го стабилизирате шеќерот во крвта и да ја задржите температурата на вашето тело топла и пријатна до тебе.
> Извори:
> Freedenberg, D. & Berry, SA (2016, 6 јуни). Панел препорачува скрининг на новороденчиња за 3 дополнителни услови. Американска академија за педијатрија. Преземено од http://www.aappublications.org/news/2016/06/08/Genetics060816