Надвор од симпатија
Секој родител заслужува заслуга кога работи напорно за своите деца. Секој родител има потреба од помош сега и тогаш. Секој родител има потреба од време за него или за себе.
Значи она што ги прави родителите со посебни потреби на децата ... посебно? Што им е потребно на другите родители? Како можат луѓето во нивниот живот да им помогнат на родителите со посебни потреби да го добијат она што им треба?
11 Нешта што им требаат посебни потреби Родителите треба
Еве делумна листа која може да му се познати на мајки и татковци кои се справуваат со подеми и падови на животот со дете кое од која било причина се смета за "посебно". Додека тие се првите 11, тие не се во ред.
1. Време
Меѓу состаноците на ПТО и роковите за работа, може да биде тешко за секој родител да најде "мене" време. Зголемувајте го тоа 10 пати за родителите на деца со посебни потреби, кои исто така мора да ги додадат состаноците на IEP , назначувањето на терапија и повеќе посети на лекар во мешавината. Додадете предизвици како што се возење од 50 милји за да дојдете до единствениот стоматолог кој ќе работи со вашето дете, само за да дознаете дека ќе треба да се вратите следната недела за да ја наполните таа шуплина ... а потоа да возите 60 милји во друга насока, бидејќи Вашето дете сака да земе балет и таму е балет класа за посебни потреби на другата страна на округот. И да не започнеме навреме за себе, за вашиот партнер, за вашите други деца, за вашето пошироко семејство.
2. Енергија
Не само што е одземаат многу време да биде родител со посебни потреби, тоа е исцрпувачко. Додадете ја целата енергија потребна за да се подигне типично дете, а потоа да додадете часови дневно за возење надвор од состаноците со градот, пополнување на документи, правење повеќе истражувања, управување со излачувањето на вашето дете, готвење специјална храна за вашето дете поради алергии, нетолеранции , или проблеми со хранењето.
Сето тоа придонесува за многу малку часови помеѓу листовите.
3. Пари
Двајца родители кои работат со полно работно време треба, во повеќето случаи, да можат да заработат доволно пари за семејството да живее удобно. Но, кога сте родител на дете со посебни потреби, трошоците се зголемуваат. Специјална опрема, лекови, терапевти, екстра гас - сето тоа се зголемува.
И многу мајки на деца со посебни потреби завршуваат со намалувањето на работното време за да бидат достапни за своето дете, со што ќе го намалат нивниот приход кога им е најпотребно.
4. Обично пријателство
Кога сте родител на дете со посебни потреби, се чини дека секоја интеракција надвор од работата вклучува одреден аспект на родителството за посебни потреби. Дури и вашите социјални состаноци завршуваат, вклучувајќи главно родители на други деца со посебни потреби, со разговори фокусирани на "најдобар терапевт за x" или "колку е расипано наставникот за ресурсната соба". Но, исто како и сите други, родителите на деца со посебни потреби жалат обичен, обичен контакт со луѓе. Пиво со пријатели. Бејзбол игра. Време е само да се тргнете назад со пријателите и семејството, без оглед на зборот "специјален".
5. Ситер за дата ноќ
Родителите на типични деца ангажираат сестра и одат навечер. За родителите на деца со посебни потреби, не е секогаш така лесно. Некои посебни потреби бараат сестри со посебни способности кои можат да се движат од медицинска обука до експертиза за аутизам. Не само што се тешко да се најдат такви sitters, туку (природно) наплаќаат двојно или тројно зголемување на стапката.
6. Убедливост
Ако вашето дете има посебни потреби, веројатно е дека сте потрошиле неразумно време за вознемиреност околу тоа дали на некој начин сте ги предизвикале нејзините проблеми, без разлика дали сте ги избрале вистинските медицински или терапевтски опции, дали правиш доволно (или премногу) да ги подобри своите шанси во животот.
Додека никој не може да ви каже што ќе донесе иднината, на повеќето посебни потреби родителите треба да слушаат уво и позитивен одговор кога се чувствуваат нервозни во врска со сопствените избори и што ќе донесе иднината.
7. Место за отварање
Вашиот партнер го слушна сите 50 пати. Вашите родители го слушнале или не се грижат. Вашите пријатели не се заинтересирани да слушнат за вашиот најнов фрустрирачки состанок на IEP, ниту пак се ваши соработници. Не можете да пропуштите на вашите деца. Па, кој е лево? Со тоа, родителите на деца со посебни потреби може да ги влошат работите уште полошо, но кои се нивните опции?
8. Вежба
Ова можеби звучи како мало прашање, но за многу родители на деца со посебни потреби едноставно нема доволно часови во текот на денот за вежбање.
Вежба е, за многу луѓе, огромна стресна улога. Исто така, може да биде шанса да се дружите со пријателите. Исто толку важно, недостатокот на вежбање може да доведе до сериозни здравствени проблеми.
9. Семејство и пријатели со поим
Неверојатно е колку често дури и добронамерни семејства и пријатели стануваат вознемирени и кратки капки кога се изложени на дете со дури и благи посебни потреби. Дете од аутизам не сака да игра на допир фудбал, или дете со сензорни предизвици ги става рацете над ушите, и сите во собата се чини дека реагираат со осудувачко изненадување. Додека самиот дете не може да биде свесен за подигнатите веѓи и разменувајќи ги погледите, родителите сигурно се. И додека е тешко да се справите со пресудите од странци, многу потешко е да дозволите пресудите на блиските пријатели да ви го свртат грбот.
10. Информации
Училиштата, лекарите, терапевтите и агенциите се поставени за да им помогнат на семејствата да ги поддржат своите деца со посебни потреби. Зошто, тогаш, никој од овие ентитети не сака да им каже на семејствата што им се достапни, на што имаат право, и како да добијат што им е потребно?
Повеќето родители на деца со посебни потреби ќе ви кажат дека веќе треба да го знаете правото за посебни потреби, да ги разберете инсулините и можностите на агенциски опции и политики и да имате целосна разбирање на сите достапни терапии пред да застанете на состанок за планирање за нивното дете. Често родителите знаат повеќе од таканаречените експерти кога одат на вратата, што значи дека мама и тато имаат еквивалент на неколкугодишна обука на универзитетот како резултат на нивните доцни ноќи пред компјутерот.
11. Тренерот
Никој од нас не оди преку живот повеќе од еднаш, така што сите ние сме почетници кога станува збор за родителството. Но, постојат луѓе кои прават професија од помагање на родителите на децата со посебни потреби за да се движат по опции и стапици. Повеќето родители би биле воодушевени да имаат помош од ваков тренер кој би можел да им каже "побарајте ова, не тоа" или "пополнете го овој формулар и ќе имате пристап до подобри услуги за вашето дете".
Како да им помогнеме на родителите на детето со посебни потреби
Ако сте пријател, брат, мајка или татко на родител на дете со посебни потреби, можеби се прашувате: "Што можам да направам за да им помогнам?" Добрата вест е, постојат многу начини на кои можете да направите разлика без да го промените вашиот живот или да ги претерате себе си и вашето семејство. Еве неколку предлози:
Понуда на бебисит. Ако е во вашата зона на удобност и способност, им даде на вашите пријатели да се одморат со тоа што ќе се грижат за нивните деца со посебни потреби за еден час, една вечер, па дури и за викенд. Ова се нарекува одмена од негата, а тоа е извонреден подарок.
Подигни ја таблата. Кредитите се веројатно лоша идеја за многу причини, но кога ќе можете да е одлично да го подигнете јазичето за ручек, пиво или дури и вечера.
Испрати браќа и сестри посебно лекување. Многу луѓе со посебни потреби обично ги развиваат децата, кои исто така имаат потреба од внимание. Кога можете, размислете да ги однесете браќата и браќата за деца со посебни потреби за лекување, па дури и да ги кажувате за нивните спортски настани и да ги навивате. Тоа е одличен начин да се изгради врска, а давање мама и тато малку време за себе.
Добиј поим. Немој да бидеш таа сестра, братучед или родител кој безуспешно гледа на дете со посебни потреби и се прашува како да се зафати со нив. Наместо тоа, да прочитате книга, да гледате видео, да посетувате некоја класа или да поставувате прашања за да можете да скокате во семејните настани.
Слушај . Тоа нема да ве чини никел да биде слушање уво и рамо да плаче.
Прошетај . Дајте му на родителот на дете со посебни потреби шанса да излезете на свеж воздух и да добиете малку вежба со некој пријател или некој близок.
Бидете поддржувачки и позитивни. Премногу е лесно да се влезе во негативен разговор кога разговараме за дете со посебни потреби. Сепак, наместо да се спушта надолу, стори сé што е најдобро да го нагласи позитивното. Кажете му на пријателот или саканиот дека прави одлична работа и посочете на некои од многу реалните позитивни резултати што речиси сигурно ги гледаат.
Избегнувајте штета. Иако понекогаш е тешко да се замислат предизвиците на родителството за посебни потреби, жалост не помага. Всушност, жалост може да ги засили фрустрациите и чувствата на изолација. Избегнувајте го тоа.
Поставете пример за вклучување. Покажете им на другите како вклучувањето е направено со изнаоѓање начини да го вклучите детето со посебни потреби на вашиот пријател во обични активности. Ако ви треба, прилагодете ги предизвиците. На пример, ако детето со посебни потреби тешко се качува на врвот на слајдот, му ја даде раката. Ако таа не може да пумпа замав, дај ѝ го притисокот. Ако таа не е сосема разбирање на правилата на играта, поедноставување на играта. Тоа не е толку тешко како што изгледа!
> Извори:
> Дијамант, Мишел. Мажите со аутизам имаат стрес сличен на борбата против војниците. DisabilityScoop, 10 ноември 2009 година.
> Minnes, P., Perry, A., & Weiss, JA (2015). Предвидувачи на неволја и благосостојба кај родителите на мали деца со доцнења во развојот и инвалидитетот: важноста на родителските перцепции. Весник на интелектуална попреченост истражување , 59 (6), 551-560.
> Peer, JW, & Hillman, SB (2014). Стрес и издржливост за родителите на децата со интелектуална и развојна попреченост: Преглед на клучните фактори и препораки за практичарите. Весник на политика и пракса во интелектуална попреченост , 11 (2), 92-98.