Како се формираат, дали навистина се идентични и кои се ризиците во матката?
Монозиготни близнаци се формираат кога еден зиготот , создаден со едно јајце и една сперма, се дели на две.
Наместо да има само еден ембрион - што е обично она што го добивате од едно јајце и една сперма - резултатот е два ембриона .
Секој од овие ембриони се развива како посебен фетус.
Монозиготни близнаци се исто така познати како идентични близнаци, бидејќи тие практично споделуваат идентични гени.
Сепак, тие не се точно генетски идентични. Додека некогаш сме мислеле дека моно-близнаци биле генетски идентични, со науката што ја имаме денес, името повеќе не може да биде точна.
Монозиготни близнаци се исти пол (освен во некои исклучително ретки ситуации, повеќе подолу), ги делат физичките карактеристики, па дури и можат да имаат слични личности.
Што ги предизвикува монозиготните близнаци?
Никој не знае што предизвикува монозиготни близнаци. Ова е област на тековните истражувања.
Идентичните близнаци (обично) не работат во семејства. Ова значи дека идентичните близнаци се формираат кога нешто во околината предизвикува поделба, или можеби се случуваат по случаен избор.
(Постојат некои изолирани популации каде што изгледаат поголеми шанси да се појават идентични близнаци и може да има генетска врска. Но, ова е ретко и генот допрва треба да се идентификува што го зголемува ризикот од монозиготско збратимување.)
ИВФ истражувањето ни даде извесен увид во тоа како може да се формираат идентични близнаци.
Ембрионите на ИВФ се поверојатни од ембрионите со природен зафат да се поделат во идентични близнаци.
Лекарот за плодност може да префрли само еден ембрион - во надеж дека ќе го намали ризикот од неидентични близнаци - но идентични близнаци може да се појават и почесто отколку кај општата популација.
За да истражат, истражувачите поставија камери за фотографирање секои две минути од развојот на ембрионот.
Во нормалниот развој на ембрионот, внатрешноста на ембрионот расте во течност исполнета со течност. Ова е познато како blastocoel.
Исто така внатре во ембрионот е збирка на клетки познати како внатрешна клеточна маса. Оваа колекција на клетки на крајот ќе го формира фетусот.
Во некои случаи, бластоколот се распаѓа само по себе. Ова обично резултира со уништување на ембрионот.
Сепак, понекогаш, ембрионот го преживува колапсот.
Она што се чини дека се случува во овие случаи е ембрионот паѓа на себе, предизвикувајќи внатрешната клеточна маса да се дели на две.
Двете внатрешни клеточни маси доведуваат до развој на близнаци.
Важно е да се забележи дека навистина не можеме да знаеме дали ова е како монозиготните близнаци се развиваат во матката. Но, тоа ни дава увид во еден процес кој до неодамна беше целосна мистерија.
Но, зошто ова може да се случи почесто со ИВФ?
За еден, еден ембрион се чува во вештачко решение во лабораторијата. Додека научниците се труделе да го направат што е можно поблиску до природните, сеуште не е истата средина во која ќе се развие ембрион во репродуктивниот систем на жената .
Ова решение може да го зголеми ризикот од колапс.
Второ, постојат различни мислења за тоа кога да се пренесе ембрионот во матката на жената .
Се чини дека преносот на ембрионот подоцна може малку да ги зголеми шансите за идентично збратимување.
Колку се идентични идентични близнаци? Генетика на твининг
Некогаш мислат дека монозиготните близнаци ја делат истата ДНК. Но, ова не е вистина.
За еден, секој пат кога клетките се делат, постои ризик од појава на мутации. Овие мутации може да се појават уште во првиот дел. Ова е една од причините зошто идентичните близнаци се изложени на зголемен ризик од конгенитални заболувања.
По тоа многу прво поделба, индивидуалните клеточни маси продолжуваат да се делат самостојно. Со секоја поделба, постои ризик од мутација.
По раѓањето, генетиката на близнаците е исклучително, крајно слична - но тие не се идентични.
Со текот на времето, нивните генетски сличности продолжуваат да се намалуваат. Ова се должи на епигететика - наука за тоа како животната средина ја менува нашата ДНК.
Некои студии покажаа дека мали разлики во ДНК се почести кај постарите идентични близнаци отколку кај многу млади идентични близнаци.
Ова најверојатно се должи на трошење на повеќе време и затоа се изложени на различни средини.
Идентични близнаци ... Но различни родови?
Иако е мошне редок, монозиготните близнаци можат да бидат два различни полови.
Ова се навраќа на идејата дека генетските мутации може да се појават уште од првиот дел.
Ако јајцето носи двојни Х хромозоми (кога нормалното јајце треба да носи само еден Х-хромозом) и е оплодена со Y-сперма, можете да добиете XXY ембрион. Ова е исто така познато како Klinefelter синдром.
Сепак, што се случува ако тој XXY ембрион се дели на монозиготни близнаци?
Можете да завршите со еден близнак со ХХ експресија (женски), а другиот со XY (машки).
Колку е ретка оваа ситуација? Тоа е само опишано во медицинската литература четири пати.
Постои уште еден (редок) начин да имате идентични близнаци од различни генетски полови.
Ако имате јајце со еден Х хромозом (како што треба), и сперма со Y-хромозом, ти обично ќе добиеш момче (XY).
Нормално, ако овој ембрион се подели на близнаци, ќе добиете идентични близначки.
Сепак, можно е еден близнак да резултира со само Х хромозомот (обично напишан како XO), а другиот XY.
Така, еден близнак ќе биде девојка (со конгенитално нарушување познато како Тарнеров синдром ), а другиот близнак ќе биде момче.
Сето ова, рече, овие ситуации се толку ретки, може да претпоставиме дека 99,999% од близнаци момчиња и девојчиња не се монозиготни близнаци.
Дали семејната историја на идентични близнаци ги зголемува шансите да ги има?
Спротивно на популарното верување, вашите шанси да имате монозиготни близнаци не се поврзани со вашата семејна историја.
Ако има повеќе од еден сет на идентични близнаци во семејството, тоа е повеќе веројатно поради среќата или надворешните фактори на животната средина, но не и семејна генетска историја.
Постојат некои племенски и изолирани популации каде близнаците се чини дека се водат во семејството. (Или во поголемото племе, за тоа.) Останува непознато дали генетиката е во игра тука или околина.
Сепак, дизиготичните близнаци-не-идентични близнаци-водат во семејства. Плодноста на лековите, исто така, може да го зголеми ризикот од близнаци.
Полу-идентични близнаци и блиски близнаци
Ретка форма на монозиготни близнаци е полу-идентична или полу-близнаци.
Ова се случува кога две посебни сперматозоиди оплодуваат едно јајце. (Ова е друга ситуација каде што можете да добиете два пола, но тие не се вистински "идентични" близнаци, бидејќи сте почнале со две, а не една сперма која го оплодила јајцето.)
Поврзани близнаци се уште една ретка форма на монозиготско збратимување, каде што близнаците не се целосно одвоени кога зиготот се дели. Тие можат да делат повеќе органи. Повеќето блиски близнаци умираат во матката или се мртви.
Во некои случаи, комбинираните близнаци кои преживуваат може да бидат хируршки одделени. Оваа операција е ризична и не може секогаш да се обиде или да се заврши успешно.
Монозиготни близнаци, нивните амниотички садови и плаценти
Поголемиот дел од времето, монозиготни близнаци имаат одделни амниозни кеси, но имаат една плацента .
Техничкиот термин за ова е монохорионски-дијамниотик (или Mo-Di), и се јавува помеѓу 60% и 70% од времето со монозиготни близнаци.
Споделување на една плацента ги зголемува ризиците за бременоста, поради можноста за синдром на трансфузија близнак до двојна . Бременоста мора внимателно да се следи ако се дијагностицираат Мо-Ди близнаци.
Друга можност е близнаците да имаат своја плацента и амнионска кесичка. Ова е познато како дихорионски-дијамниотични (или Ди-Ди) близнаци. Ризиците во Di-Di бременоста се пониски отколку со Мо-Ди бременоста. Постои заблуда дека Ди-Ди близнаците се секогаш братски (неидентични), но ова не е вистина. Околу 30% од монозиготните близнаци се Ди-Ди.
Најризична комбинација е кога близнаците делат една амнионска кеса и една плацента. Ова се случува само кај монозиготни близнаци и никогаш со неидентични близнаци.
Ова е познато како монохорионски моноамниотични (Mo-Mo) близнаци , и е релативно ретко, се јавува кај само 5% од бремености близнаци.
Со Мо-Мо близнаци, најголем ризик е дека бебињата можат да се заплеткаат во папочната врвца. Исто така, постои ризик од синдром на трансфузија близнак до двојна и поголем ризик од прематуритет.
Раните студии покажаа дека само 50% од Мо-Мо близнаците преживеале, но подоцна студиите откриле повеќе охрабрувачки резултати, при што перинаталниот (периодот непосредно пред и по раѓањето) стапката на смртност е поблиску до 20%.
Повеќе за близнаци :
- Дизниготички близначки факти
- Clomid Twins
- Дали треба да бидете бремени со близнаци на целта?
- Знаци за бременост и симптоми со близнаци
Извори:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Ретки случаи на монозиготни близнаци дијагностицирани со Klinefelter синдром при евалуација за неплодност. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Кордеро Л, Франко А, Радоста СД. "Монохорионски моноамниотични близнаци: неонатален исход". Ј Перинатол. 2006 март; 26 (3): 170-5.
> Кираноски, Дејвид. Развојна биологија: два по две. Објавено на 15 април 2009 | Природа 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Марија Фрага, Естебан Балестар, Марија Ф. Паз, Сантијаго Роперо, Фернандо Сетиен, Марија Л. Балестар, Дамија Хајн-Судер, Хуан Ц. Чигудоса, Мигел Уриосте, Хавиер Бенитез, Мануел Бојкс-Чорнет, Абел Санчез-Агилера, Шарлот Линг, Ема Карлсон, Пернил Поулсен, Алан Вааг, Жарко Стефан, Тим Д. Спектор, Јуе-Џунг Ву, Кристоф Плас и Манел Естерлер. "Епигенетските разлики се јавуваат во текот на животот на монозиготните близнаци". Proc Natl Acad Sci US A. 2005 јули 26; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Перинатални исходи во моноамниотични гестации". J Матерна фетален неонатален медиум. 2003 јуни, 13 (6): 414-21.